研究表明，約有60%的聽損與遺傳有關，目前已發現的聽損相關基因近300個。在正常人群中約有5%-6%的人至少攜帶一種聽損基因。
你可能會問：
“哪幾個聽損基因是最常見的?”
“我會不會攜帶聽損基因?”
“遺傳的概率有多大?”
全國性聾病分子流行病學調查結果顯示：
21.01%的聾人攜帶GJB2基因突變，是中國最常見的致聾責任基因;大前庭導水管綜合征的責任基因SLC26A4是中國第二高發的致聾基因，其突變檢出率達12.7%;4.51%聾人攜帶線粒體12S rRNA基因突變，為藥物性聽損群體的主體。
接下來，讓我們一一了解中國人常見的三大聽損基因。
GJB2基因—最常見的先天性致聾基因
GJB2基因突變在1997年首次被發現，它在兒童語前聾中占20%，在兒童非綜合征聽損(NSHI)中占40%，是中國人最常見的致聾基因，在亞洲人群中最常見的突變位點為235delC。
致聾原因：
研究發現，GJB2基因編碼一種稱為“間隙連接的β2蛋白”，這種連接蛋白通過調控鉀離子水平來維持相鄰細胞之間的信號傳導分子的轉運。
GJB2基因在人類耳蝸中高度表達，形成聽覺的過程中需要將聲波轉換為神經沖動，這種轉化涉及許多過程，包括維持內耳中適當水平的鉀離子，突變的GJB2基因會對耳蝸的正常的聽覺功能造成嚴重影響。
聽力損失表現：
GJB2相關性聽損一般為先天性，雙耳同時受累，聽損程度呈對稱性，少數表現為不對稱性，也有單耳受累報道。GJB2基因突變造成的聽力損失程度從輕度到集中度不等，大多表現為重度或極重度聽損。
遺傳方式：
GJB2基因突變屬于常染色體隱性遺傳，這也就意味著兩個攜帶該突變基因的正常父母有概率會生出一個患兒。
孩子聽損還是不聽損由兩個等位基因決定(A和a)，兩個等位基因一個來自父親，一個來自母親，生育的時候父母各自隨機出一個等位基因“拼成”孩子的一對等位基因。
舉個白話淺顯的例子：
A是顯性的，a是隱性的，也就是說A是“大哥”，a是“小弟”。
有A在的時候，a聽A的;沒有A的時候，“小弟”a可能就“胡作非為”了。
在這里，GJB2基因突變屬于常染色體隱性遺傳，“大哥”A是聽力正常的，“小弟”a是聽力不正常的。
當“大哥”A不在，而兩個“小弟”a聚在一起的時候，它們就合伙搗亂，把孩子的耳朵“關上了”。
假設其他聽損相關基因均正常，不考慮概率極小的自身突變，僅討論GJB2基因：
父母中只要有一個不攜帶該突變基因(AA+AA/Aa/aa)——孩子100%正常;
父母均攜帶該突變基因(Aa+Aa)——孩子75%正常;
父母中一個攜帶該突變基因而一個聽損(Aa+aa)——孩子50%正常;
父母均聽損(aa+aa)——孩子0%正常。
怎么辦：
由于GJB2基因突變造成的聽力損失程度多為重度或極重度，并且聽覺系統的結構基本正常，常提示人工耳蝸植入效果良好。
最好的辦法是通過新生兒聽力篩查及聽損基因篩查盡早發現并確診病因，盡早進行人工耳蝸植入，以保證聽覺言語能力的正常發展。
SLC26A4基因--大前庭導水管相關致聾基因
SLC26A4基因定位于人類染色體7q31，SLC26A4基因和大前庭導水管綜合征相關突變位點的發現，證實SLC26A4是大前庭導水管綜合征的責任基因。
我們平時提到的“一巴掌打聾”、“一跤摔聾”其實都與SLC26A4基因突變有關，絕大多數大前庭導水管綜合征都是SLC26A4基因突變惹的禍。
致聾原因：
SLC26A4基因編碼一種叫“Pendrin”的跨膜轉運蛋白，在機體離子成分平衡的維持中發揮重要作用。
在內耳，Pendrin表達于內淋巴管、內淋巴囊、橢圓囊、球囊等處，異變的蛋白將對這些結構的正常生理功能產生影響，引發聽損。
聽力損失表現：
SLC26A4基因突變導致的大前庭導水管綜合征的典型表現為兒童時期的聽力損失，90%的患者為雙側性，聽力損失程度不一，可表現為接近正常或重-極重度。
病程可為穩定性、進行性或波動性，聽力可逐步下降至全聾;跌倒、撞擊等行為或無外界影響都可能引發聽力的下降。
遺傳方式：
SLC24A6基因突變屬于常染色體隱性遺傳，其遺傳方式同上面的GJB2基因突變。
怎么辦：
通過基因篩查可以在輕-中度聽損中篩選出聽力較好的患兒，對其正確指導，避免跌倒、撞擊等外界因素，有望保存參與聽力，使患者適應正常教育環境和社會。
有殘余聽力的病人可佩戴助聽器，聽力損失達到重度或極重度應考慮植入人工耳蝸。
線粒體12SrRNA基因—藥物性聾相關致聾基因
線粒體12SrRNA基因是藥物性聾直接相關的責任基因，約有20%-30%的藥物性聾與其相關，中國人最常見的突變位點包括A1555G、C1494T等。
可以說12SrRNA基因突變是“一針致聾”的罪魁禍首。
致聾原因：
12SrRNA基因的突變會使得在蛋白質合成的過程中形成與氨基糖苷類藥物結合的位點，從而影響線粒體蛋白質的合成而導致藥物性聾。
也有研究表明在一些未使用聽損藥物的聽損患者中，突變的12SrRNA還可能會使線粒體發生應激反應，啟動內耳細胞的凋亡程序，從而導致聽損。
聽力損失表現：
聽力損失通常發生在使用過氨基糖苷類藥物后的3天到3個月左右，臨床表現通常為雙側、重度或極重度且不可逆的高頻聽力損失。
也有部分該突變基因攜帶者在沒有服用氨基糖苷類藥物的情況下出現聽力損失。
遺傳方式：
線粒體12SrRNA基因屬于母系遺傳。由于在受精卵時期，線粒體都來源于卵細胞，這也就意味著該遺傳和父親無關(無論父親是否攜帶該突變基因)，只要母親是攜帶該突變基因的患者，就會遺傳給后代。
母親正常——孩子100%正常
母親攜帶該突變基因——孩子100%攜帶該突變基因
怎么辦：
通過聽損基因篩查可以早期發現藥物性聾高危人群，終生避免使用氨基糖苷類藥物及其他耳毒性藥物，防止聽損的悲劇發生。
如用藥后發現聽力下降，應及時到醫院治療。
聽損基因檢測—一次檢測，家族成員終生聽力健康受益
相信你已經對中國人的三大常見致聾基因有了基本了解。 聽損基因的來龍去脈讓我們更加清楚聽損基因檢測的必要性和重要性。
還是如前幾期“聽損基因”文章所述：“防范于未然”好過“亡羊補牢”，早檢測，早發現，早干預，別讓聽損代代傳!
對于聽損患者及有聽損家族遺傳史的患者來說，常見聽損基因檢測對國人常見的幾大聽損基因的高發突變位點進行全面檢測，明確聽損的原因，從而有效避免藥物、頭部碰撞等因素致聾，以及科學遺傳咨詢，避免或減少下一代再出現遺傳性聽損。
近年來，基因檢測技術發展頗為迅速，樣本取材(即DNA取樣)已不僅限于血液，口腔粘膜拭子取樣簡單、無創，已被認定為可靠的基因檢測采樣方式。
這意味著，用一個類似于“棉簽”的拭子，在口腔里刮拭就可以采取DNA做聽損基因檢測了。
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